Este teste realiza a pesquisa da deleção 1p19q dos cromossomos 1 e 19. Deleções afetando o braço curto do cromossomo 1 (1p) são frequentemente encontradas em gliomas humanos e neuroblastomas, além de neoplasias de mama, pulmão, endométrio, ovário, cólon e reto. A perda de 1p é um fator prognóstico importante para pacientes com neuroblastoma, um tipo de câncer que quase sempre se desenvolve em crianças de até 5 anos. Além disso, esta deleção ajuda a selecionar pacientes elegíveis a terapias mais agressivas. Já as deleções que afetam o braço longo do cromossomo 19 (19q) são frequentemente encontradas em gliomas humanos assim como em neuroblastomas e neoplasias epiteliais ovarianas. Muitos estudos associam a perda simultânea de 1p e 19q com oligodendroglioma e melhor resposta a quimioterapia e sobrevida de pacientes com este diagnóstico, conferindo assim, importância preditiva de resposta terapêutica a este teste.
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