ADAMTS-13 (ATIVIDADE DA PROTEASE DE RUPTURA DE FATOR DE VON WILLEBRAND)

Descrição:

Os pacientes com TTP (Purpura Trombocitopénica Trombótica) familiar apresentam um déficit completo da atividade de ADAMTS-13 e ausência de anticorpos anti-ADAMTS-13. Já os pacientes com TTP não familiar apresentam um déficit na atividade de ADAMTS-13 e presença de anticorpos anti- ADAMTS-13. Pacientes com Síndrome Hemolítico-Urêmico apresentam uma atividade normal ou ligeiramente menor da atividade da protease de ruptura do Fator Von Willebrand(ADAMTS-13).

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