Perdas fetais (abortamentos espontâneos) são eventos frequentes pois ocorrem em cerca de 15% das gestações. Sabemos hoje que na maioria das vezes as causas são genéticas, especificamente anomalias cromossômicas, que são vistas em cerca 60-70% dos casos. Este teste permite o estudo de todo o genoma humano de uma só vez, identificando ganhos (duplicações) e perdas (deleções) de segmentos cromossômicos, deleções e duplicações afetando genes sabidamente associados a doenças genéticas e áreas de perda de heterozigosidade maiores causadas por dissomia unipariental. Para tanto, utiliza-se a técnica de CGH-Array.
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