A narcolepsia é caracterizada por sonolência diurna excessiva, cataplexia, alucinações hipnagógicas e paralisia do sono. É uma doença crônica de causa genética auto-imune com disfunção da neurotransmissão das hipocretinas e com forte associação com o antígeno HLA DQB1*06:02.
Cerca de 98% dos pacientes com narcolepsia apresentam a associação HLA DRB1*15:01, DQB1*06:02, DQA1*01:02 (exceto afro-americanos), sendo o alelo DQB1*06:02 o marcador mais significativo, entretanto é fundamental a anamnese, um exame clínico e os exames complementares de diagnóstico, os quais nunca deverão ser entendidos separadamente.
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