A síndrome de Lynch (SL) é uma doença hereditária, com transmissão autossômica dominante, responsável por 3 a 5% da totalidade dos casos de cancro do cólon e reto (CCR). Os indivíduos com SL possuem uma probabilidade de 70% de desenvolvimento de CCR, isto geralmente ocorre em idades mais jovens, com tumores localizados sobretudo no cólon direito. Pacientes com síndrome de Lynch podem apresentar polipos, os quais podem ocorrer precocemente mas em numero menor do que a população geral. Prediz prognóstico e terapia. Este exame realiza a análise deleções e duplicação por MLPA do gene EPCAM associado à SL.
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