Diagnóstico de deficiências congênitas ou adquiridas do fator X da coagulação. É herdada de modo autossômico recessivo. As principais causas da deficiência adquirida são insuficiência hepática, amiloidose sistêmica, anticorpos contra o fator X, deficiência de vitamina K e na presença de anticoagulantes orais. Útil também na avaliação da função hepática e pacientes com TAP e/ou KPTT prolongados.
Para informações sobre preparo, entre em contato com nossa equipe de atendimento
Ao clicar em “Aceitar todos os cookies”, você concorda com o armazenamento de cookies no seu dispositivo para melhorar a navegação no site, analisar o uso do site e ajudar em nossos esforços de marketing. Veja a nossapolítica de privacidade.
