A primeira alteração cromossômica descrita nos linfomas foi uma banda adicional no braço longo do cromossomo 14 em material de pacientes com linfoma de Burkitt, em 1972. Em 1976, essa anomalia foi definida como sendo a translocação entre os cromossomos 8 e 14. Alguns anos após, foi descrito o rearranjo dos genes MYC (no 8q24) e IgH (no 14q32) que ocorre em nível molecular.
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