Deleções no braço longo do cromossomo 5 (5q) envolvendo o gene EGR1 (Early Growth Response 1) são as alterações cromossômicas mais frequentes na Leucemia Mielóide Aguda (LMA) e Síndrome Mielodisplásica (SMD). Embora ocorra uma variação no ponto de quebra, a deleção em 5q31.1 é frequentemente encontrada em casos de LMA e SMD de pobre prognóstico.
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