A Doença de Von Willebrand é uma doença de caráter hemorrágica hereditária causada pela diminuição ou disfunção de uma proteína fator de Von Willebrand, que atinge 2% de toda a população mundial. Essa doença pode causar hematomas, sangramentos menstruais prolongados, sangramentos nasais, sangramentos excessivos após pequenos cortes, sangramentos após extração dentária ou outra cirurgia, gengivorragia, equimoses facéis, entre outros, podendo ser de leve a moderada intensidade, de acordo com o quadro da doença.
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