A Doença de Pompe é um distúrbio neuromuscular hereditário raro, que ocorre devido à deficiência da enzima alfa-glicosidase. Esta enzima é auxiliar para o funcionamento adequado dos músculos, e sua redução ou ausência resultam em fraqueza muscular progressiva e destruição do tecido. Além disto, podem ser observados outros sintomas que incluem dificuldades respiratórias, cardíacas e alimentares e atraso no desenvolvimento motor. Tais sintomas podem surgir logo ao nascimento, na forma precoce, ou a qualquer momento, desde a infância até a idade adulta, na forma tardia.
Para informações sobre preparo, entre em contato com nossa equipe de atendimento
Ao clicar em “Aceitar todos os cookies”, você concorda com o armazenamento de cookies no seu dispositivo para melhorar a navegação no site, analisar o uso do site e ajudar em nossos esforços de marketing. Veja a nossapolítica de privacidade.
