O gene da IgLON5 foi identificado durante o sequenciamento do cromossomo 19 e é altamente expressado no sistema nervoso central.
A autoimunidade à IgLON5 tem sido caracterizada como uma desordem progressiva do SNC de início insidioso com anormalidades proeminentes de sono e movimento. A progressão para a morte por insuficiência respiratória é comum.
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