myNewbornDNA é um teste genético de triagem que estuda doenças genéticas que aparecem nos primeiros anos de vida, permitindo um monitoramento e tratamento apropriado do recém nascido.
Este teste fornece a análise de mais de 400 genes relacionados com doenças genéticas e metabólicas de aparição nos primeiros anos de vida + relatório de resultados completo com informação detalhada sobre as variantes detectadas e a implicação para o recém nascido e aconselhamento genético ao especialista para a interpretação dos resultados de seu paciente.
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