PAINEL PARA INVESTIGAÇÃO DA SÍNDROME LINFOPROLIFERATIVA AUTOIMUNE

Descrição:

Este exame realiza o sequenciamento completo dos genes FAS (TNFRSF6), FASLG (TNFSF6), CASP8, CASP10, NRAS, KRAS, PRKCD, STAT3 e CTLA4, cujas mutações podem causar a Síndrome linfoproliferativa auto-imune (ALPS) e síndromes relacionadas (RALD e CED). O gene mais comumente mutado em ALPS é o FAS. Síndromes ALPS e ALPS-símile cursam com graus variados de linfadenopatia, esplenomegalia, autoimunidade, especialmente contra elementos sanguíneos, e tendência a linfomas. Pacientes com ALPS têm linfocitose e apresentam elevação de linfócitos TCR-alfa/beta+CD3+CD4-CD8- (células duplo-negativas) no sangue periférico. Pacientes com RALD (mutações em KRAS e NRAS) ou CED (mutação em CASP8), podem não apresentar elevação de duplo-negativas.

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