A imunodeficiência comum variável é uma deficiência primária de anticorpos de etiologia diversa e prevalência estimada em 1:25.000. O diagnóstico deve ser suspeitado na presença de níveis séricos muito baixos de IgG e os defeitos genéticos relacionados à condição são identificados em apenas 10% a 15% dos casos. Embora a maioria dos pacientes com imunodeficiência comum variável recebam o diagnóstico na fase adulta, cerca de metade começa os sintomas durante a infância. Infecções recorrentes ou graves, especialmente de vias aéreas inferiores e superiores, são as manifestações mais comuns e estão presentes em mais de 90% dos casos.
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